Plucna hipertenzija zivotni vek

Dan oboljelih od plućne hipertenzije Peti maj se u svijetu obilježava kao Dan oboljelih od plućne hipertenzije, izuzetno rijetke, ali teške i neizlječive bolesti.

Nema zvaničnih podataka o broju oboljelih od ove bolesti u BiH jer nema jedinstvenog registra. Izuzetno skupi lijekovi, bez kojih ovi ljudi ne mogu živjeti, nisu na esencijalnoj listi. To je razlog što je Udruženje građana DAH koje je formirano prije godinu, zatražilo od federalnog ministra Vjekoslava Mandića hitne reakcije. Suočena sa teškom bolešću, plućnom hipertenzijom, Vera Hodžić iz Zavidovića brzo je shvatila da svoje pravo na liječenje, koje je u njenom slučaju isto što i pravo na život, ne može izboriti sama.

Inicirala je osnivanje udruženja koje je nakon registracije postalo punopravni član evropske Asocijacije oboljelih od plućne hipertenzije. Ključni problem okupljenih u Udruženju DAH je osiguravanje skupih lijekova.

Vera Hodžić, predsjednica UG oboljelih od plućne hipertenzije u BiH DAH, rekla je kako taj lijek još nikome nije propisan, za lijek sa posebnog programa moraju biti obezbijeđena posebna sredstva kojih nema, tako da je to stalno jedan začarani plucna hipertenzija zivotni vek. Traže izjednačavnje prava na liječenje sa pacijentima u RS-u, odnosno da se lijekovi za njihov tretman uvrste u esencijalnu listu lijekova. U skladu sa evropskom praksom traže da se ustanovi registar oboljelih te odredi medicinska ustanova u kojoj se svi mogu liječiti, kao i da se utvrdi stalni izvori finansiranja za preglede i eventualno liječenje van granica BiH, uključujući transplantacije srca i pluća.

Ukoliko blagovremeno ne dobiju odgovore na ove zahtjeve, u Udruženju DAH spremni su putem suda tražiti pravo na adekvatnu zdravstvenu zaštitu jer je to jedno od osnovnih ljudskih prava.

Vlasnik materijala su Agencija za promociju PRmedia s. Kontakt sa portalom Zenicablog možete ostvariti:.